Icaritin, um derivado prenilflavonóide de plantas do gênero Epimedium, foi implicado como um novo modulador imunológico que poderia prolongar a sobrevivência de pacientes com carcinoma hepatocelular (HCC). A icaritina induziu mitofagia e apoptose para provocar CDI em Hepa1-6 de camundongo e Huh7 humano Células HCC. Uma combinação de icaritina e doxorrubicina com uma razão molar de 1: 2 desempenhou um papel sinérgico na indução do CDI.
O flavonóide prenilado icaritina (ICT) está atualmente passando por um ensaio clínico de fase 3 para o tratamento de carcinoma hepatocelular avançado (CHC), com base em uma sólida matriz de dados pré-clínicos e clínicos. A atividade antitumoral origina-se da capacidade do fármaco em modular diversos efetores de sinalização em células cancerígenas, principalmente a variante de splice do receptor de estrogênio ERα36, os fatores de transcrição STAT3 e NFκB e o receptor de quimiocina CXCR4.
As neoplasias hematológicas, incluindo leucemia e linfoma, podem afetar gravemente a saúde humana. Com as terapias atuais combinadas com quimioterapia, transplante de células-tronco, radioterapia e imunoterapia, o prognóstico das neoplasias hematológicas melhorou significativamente. No entanto, a maioria das neoplasias hematológicas ainda são incuráveis. Portanto, a pesquisa para novas opções de tratamento estava continuando com o produto natural como uma fonte.
